Editarea genomica vindeca o fetita de cancer

Doctorii se asteptau ca Layla Richards (fetita din imagine) sa se stinga din cauza fazei avansate de leucemie in care se afla. Acesteia i-au fost administrate chemoterapie, un transplant de maduva si un nou medicament dezvoltat de biotehnologi. Nimic nu a functionat.

In acelasi timp, Cellectis – o companie franceza de biotehnologie – dezvolta o noua terapie pentru anumite tipuri de cancer. O idee care prinde avant in medicina este reprogramarea celulelor imunitare sa atace celule canceroase. Este o misiune dificila deoarece celulele canceroase provin din pacientul afectat (iar celulele imunitare nu trebuie sa distruga tesuturi sanatoase). Detalii despre ideea aceasta poti viziona in urmatorul video:

Layla Richards nu dispunea de celule imunitare sanatoase intr-un numar destul de mare cat sa poata fi tratata prin propriile tesuturi reprogramate. Cellectis s-a potrivit situatiei deoarece au dezvoltat o metoda de a reduce bolile autoimune care intervin dupa tratamente cu celule imunitare din alti donatori. Asta implica editarea genelor celulelor de transplant in asa fel incat sa nu recunoasca si tesuturile sanatoase ale pacientului ca fiind straine. O tehnica de editare care a primit multe premii stiintifice si multa atentie media este CRISPR-Cas9, insa tratamentul fetitei a fost facut cu o tehnica mai veche numita Talens.

In momentul actual, fetita se afla in remisie completa si e considerata vindecata de leucemie. Doctorii au lansat un abstract stiintific despre modul in care a fost tratata si situatia ei curenta (vezi sursa 1).

[sursa 1][sursa 2]

Alexandru-Ioan Vodă

Student @ The University of Manchester, super pasionat de știință.